究荣登《柳叶刀》子刊Gastroenterology & Hepatolog
近年来，靶向治疗和免疫治疗在晚期肝癌治疗中取得了振奋人心的成果。2020年，FDA批准了T+A免疫联合靶向治疗方案用于晚期肝癌的一线治疗，并最终促成了国际NCCN肝癌指南的更新。目前在国外，免疫联合靶向方案已经成为除靶向治疗之外，肝癌患者新的一线治疗选择，这提示以免疫为基础的联合靶向治疗已经改变肝癌系统治疗的格局，并将成为肝癌一线治疗的基石。然而，“T+A”方案研究中纳入的患者主要是欧美人群，中国患者需要量身定制的“中国方案”
我国
美國GOOGMAN GOOGMAN增大丸官網 goodman增大丸評價 增大丸 增長增粗
自主研发的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的“双艾方案”RESCUE研究[4]正是在这一背景下开展的专门针对中国肝癌患者的研究。“双艾方案”通过抗肿瘤血管生成靶向药物阿帕替尼与免疫治疗药物卡瑞利珠单抗联合，可对免疫微环境产生根本性改变，加强PD-1单抗的作用，起到“1+1>2”的效果
RESCUE研究结果显示，“双艾方案”用于晚期肝癌一线治疗起效快，1.9个月起效，客观缓解率达46%。12个月总体生存(OS)率达到75%，意味着75%的患者可以活过1年。中位总生存期达到20.1个月，表明半数晚期肝癌患者通过“双艾方案”，可存活超过20.1个月[4]。RESCUE研究荣登《临床癌症研究
增大丸推薦 增大丸效果 增大丸ptt goodman增大丸怎麼吃
基于RESCUE研究的优异疗效数据，“双艾方案”已成为《2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肝癌诊疗指南》推荐的晚期肝癌一线标准治疗方案。
卡瑞利珠单抗的肝癌适应证已于2020年成功被纳入国家医保目录。如今，阿帕替尼的肝癌适应证也被纳入新版国家医保目录。这将大幅缓解晚期肝癌患者家庭经济压力，提振患者家庭战胜疾病的信心。
留言列表
